واریانت های ژنتیکی ژن های مستعد اسکیزوفرنی و نقش آن در پیشرفت بیماری
نویسندگان
چکیده
اسکیزوفرنی بیماری شدید روانی است که حدود 1 درصد از مردم جهان به آن مبتلا هستند. این بیماری چند عاملی با مشارکت شمار زیادی از ژن های مستعد کننده که در ارتباط با فرآیندهای اپی ژنتیک و عامل های محیطی هستند مشخص می شود. مطالعات، پیوستگی و همراهی چندین لوکوس را که احتمالاً خطر اسکیزوفرنی را تأیید می کنند، مانند نوروگلین1، disrupted in schizophrenia، دیسبایندین، اپسین 4 و پرولین دهیدروژناز را نشان داده اند. اگرچه، جزییات عملکرد زیستی این ژن ها هنوز چندان مشخص نیست. ژن مهمdisrupted in schizophrenia1 (disc1) که لوکوس ژن آن نخستین بار در یک خانواده بزرگ اسکاتلندی شناخته شد، سهم عمده ای در بیماری های ذهنی-روانی داشته و با جابه جایی متعادل کرموزومی t(111)(q22.1q14.3) همراهی دارد. مطالعات گسترده روی disc1 در خلال دهه گذشته نشان داده است که این ژن افزون بر عامل خطر ژنتیکی برای طیفی از بیماری های روانی شناخته شده، بر بسیاری از جنبه های عملکردی سیستم عصبی مرکزی مانند توسعه و رشد نورون ها، مسیرهای پیام دهی نورونی و عملکردهای سیناپسی اثر می گذارد. هم چنین، مطالعات ژنتیکی، ارتباط میان disc1 و صفات کمی مشتمل بر حافظه کاری، سن شناخت و ادراک، حجم ماده خاکستری در کورتکس پری فرونتال و اختلالات در ساختار و عملکرد هیپو کامپ را نشان می دهد. disc1 با شمار زیادی پروتئین که در مهاجرت نورون ها، تنظیم و تعدیل اسکلت سلولی و انتقال پیام نقش دارند، میان کنش می دهد. برخی از این پروتئین ها به عنوان عامل های مستعد ژنتیکی برای بیماری های روانی گزارش شده اند. در این مطالعه مروری، تازه های این بیماری و ارتباط واریانت های ژنتیکی شماری ژن مستعد اسکیزوفرنی به ویژه disc1 و پروتئین های میانکنش دهنده با آن، و هم چنین تاثیر آنها روی ساختار و عملکرد مغز در انسان و موش مورد بررسی قرار گرفته است.
منابع مشابه
واریانتهای ژنتیکی ژنهای مستعد اسکیزوفرنی و نقش آن در پیشرفت بیماری
اسکیزوفرنی بیماری شدید روانی است که حدود 1 درصد از مردم جهان به آن مبتلا هستند. این بیماری چند عاملی با مشارکت شمار زیادی از ژنهای مستعد کننده که در ارتباط با فرآیندهای اپیژنتیک و عاملهای محیطی هستند مشخص میشود. مطالعات، پیوستگی و همراهی چندین لوکوس را که احتمالاً خطر اسکیزوفرنی را تأیید میکنند، مانند نوروگلین1، Disrupted in schizophrenia، دیسبایندین، اپسین 4 و پرولین دهیدروژناز را نشان داد...
متن کاملارتباط واریانت های ژنتیکی اینترلوکین- B28 با بیماری هپاتیت C
Background and purpose: Host genetic and environmental factors and factors associated with hepatitis C virus (HCV) play critical roles in development of the hepatitis. This study was performed to investigate the association between Interleukin-28B (IL-28B) genetic variants and chronic hepatitis C. Materials and methods: This case-control study was conducted in 133 HCV-RNA positive patients att...
متن کاملنقش افسردگی در ایجاد و پیشرفت بیماری های قلبی عروقی
هدف. این مطالعه با هدف مرور پژوهش های انجام شده درباره چگونگی ایجاد و پیشرفت بیماری های قلبی عروقی در افراد افسرده انجام شد. زمینه. بیماری های قلبی عروقی و افسردگی از جمله اختلالات رایج در جهان محسوب می شوند. مطالعات رابطه هم بروزی این دو اختلال را نشان داده اند، به طوری که افسردگی به عنوان عامل خطر ایجاد بیماری قلبی عروقی مطرح است. روش کار. در این مطالعه مروری، اطلاعات مورد نیاز با جستجو در پا...
متن کاملبررسی ارتباط واریانت های ژنتیکی rs41291957 و rs4705342 ژن miR-143 با خطر ابتلا به اندومتریوز در زنان نابارور
سابقه و هدف: ناباروری یکی از مشکلات عمده در زندگی افراد است و یکی از دلایل مهم آن بیماری اندومتریوز است. اندومتریوز یکی از شایعترین بیماریهای سیستم تناسلی زنان است که بهصورت رشد بافت اندومتر در خارج از رحم تعریف میشود. مطالعات اخیر نشان داده است کهmiRNA ها و mRNAهای هدف آنها در اندومتریوز بیان متفاوتی دارند. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط واریانت های ژنتیکی rs41291957 و rs4705342 ژن miR-...
متن کاملارتباط واریانت های ژنتیکی اینترلوکین- b۲۸ با بیماری هپاتیت c
سابقه و هدف: فاکتورهای ژنتیکی، عوامل محیطی و فاکتورهای مرتبط با ویروس hcv نقش مهمی در پیشرفت بیماری هپاتیت c دارند. این مطالعه با هدف ارزیابی ارتباط واریانت های ژنتیکی حاصل از پلی مورفیسم il-28b در بیماران مبتلا به عفونت مزمن hcv در مقایسه با افراد شاهد انجام گرفت. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد- شاهدی 133 بیمار مبتلا به hcv مراجعه کننده به مراکز ترک اعتیاد (بیمارستان های زارع ساری و رازی قا...
متن کاملتلومر و نقش آن در بیماری های ژنتیک و سرطان
تلومرها مجموعه های نوکلئوپروتئینی ویژهای هستند که از صدها تا هزارها توالی تکراری پشت سر هم TTAGGG تشکیل شدهاند و در هر دو انتهای کروموزوم های خطی یوکاریوت ها قرار گرفته اند و از انتهای کروموزوم ها در برابر نوترکیبی و تجزیه حفاظت می کنند. مجموعه چند پروتئینی به نام sheltrin به توالی های TTAGGG متصل شده و باعث حفظ و نگهداری ساختار و طول تلومر می شود. تلومراز که آنزیمی ضروری برای حفظ طول...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانجلد ۲۴، شماره ۲، صفحات ۶۱-۶۸
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023